關于申報2023年度蘇州生物醫(yī)藥及健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新名優(yōu)產(chǎn)品的通知
根據(jù)蘇州市委、市政府印發(fā)的《蘇州市生物醫(yī)藥及健康產(chǎn)業(yè)強鏈補鏈三年行動計劃(2021-2023)》《蘇州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新集群建設實施方案》相關精神,現(xiàn)就2023年度蘇州生物醫(yī)藥及健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新名優(yōu)產(chǎn)品申報工作通知如下:
一、申報對象
申報單位為依法在蘇州市地域內(nèi)注冊登記、具有獨立法人資格的企事業(yè)單位,且正常經(jīng)營一年以上。單個企業(yè)原則上每年度申報不超過兩個產(chǎn)品。
二、申報條件
1. 產(chǎn)品符合國家、省及我市相關法律法規(guī)和產(chǎn)業(yè)方向,屬于《蘇州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新集群建設實施方案》八大重點領域。
2. 產(chǎn)品已取得注冊批件(注冊證),申報主體須為產(chǎn)品的注冊許可持有人,或產(chǎn)品受托在蘇州市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)并納稅。
3. 產(chǎn)品創(chuàng)新程度高,且在核心技術上擁有自主知識產(chǎn)權,權屬清晰。
4. 產(chǎn)品質量可靠,符合國家、省及我市有關產(chǎn)品質量標準要求和相關的生產(chǎn)、銷售規(guī)定。
5. 藥品應當具備以下條件之一:
1)國家藥品監(jiān)管部門批準上市的1類創(chuàng)新藥;
2)國家藥品監(jiān)管部門批準上市的2類改良型新藥;
3)國家藥品監(jiān)管部門批準上市的境外原研藥品的首仿藥;
4)研制與生產(chǎn)技術處于國際或國內(nèi)領先水平,具有較高臨床應用價值的藥品。
6. 醫(yī)療器械應當具備以下條件之一:
1)通過國家藥品監(jiān)管部門醫(yī)療器械特別審批程序批準上市的醫(yī)療器械。該類產(chǎn)品首次獲藥品監(jiān)管部門批準日期為2019年1月1日后;
2)獲市級以上醫(yī)藥類“三首”(裝備首臺套、材料首批次、軟件首版次)的產(chǎn)品;
3)工作原理或作用機制創(chuàng)新性較強,具有較高臨床應用價值的醫(yī)療器械。
三、政策支持
對認定為創(chuàng)新名優(yōu)產(chǎn)品的藥品和醫(yī)療器械,將發(fā)揮各部門政策優(yōu)勢,在入院應用、醫(yī)保目錄推薦、商保設計等方面加強支持,推動創(chuàng)新型企業(yè)健康發(fā)展,進一步推進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。
四、申報材料
1.申報蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產(chǎn)品,需填寫《蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產(chǎn)品認定申請表》(見附件1);
2.證明性文件。營業(yè)執(zhí)照,申報負責人身份證明,產(chǎn)品注冊證書、產(chǎn)品生產(chǎn)許可證書、自主知識產(chǎn)權證明等(復印件);
3.其他佐證材料。包括但不限于產(chǎn)品創(chuàng)新性、臨床有效性、技術先進性以及質量安全等方面的證明性材料;
4.所提供材料的真實性承諾書。
五、紙質材料編制說明
請申報單位根據(jù)申報材料順序裝訂成冊、對應頁碼,封面統(tǒng)一為淺藍色或淺綠色,材料內(nèi)容一律采用A4紙雙面印制。封面為項目申報表,依次附上目錄、《蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產(chǎn)品認定申請表》、產(chǎn)品注冊批件和其他佐證材料,采用膠裝方式,書脊處標注申報年份及企業(yè)名稱(如厚度不足可不加書脊)。申報單位對申報材料的真實性、準確性和完整性負責。
六、申報程序
1. 企業(yè)自愿申報。采取紙質申報的方式,申報單位按要求填寫申報材料,并裝訂成冊,報送至所在開發(fā)區(qū)產(chǎn)發(fā)局。
2. 擇優(yōu)推薦報送。各開發(fā)區(qū)產(chǎn)發(fā)局對申報材料進行初審,并填寫項目匯總表(見附件2),于7月20日下班前將申報材料(紙質材料4份及其PDF電子文檔)和項目匯總表(推薦單位處加蓋公章)統(tǒng)一報送至區(qū)工信局。
七、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:吳中區(qū)工信局產(chǎn)業(yè)協(xié)調(diào)科;
聯(lián)系電話:66056035;
郵 箱:gxj.cyk@szwz.gov.cn;
地址:吳中區(qū)東吳北路28號國裕創(chuàng)新大廈12樓1215。